1、高光谱遥感和多光谱遥感的区别：波段不同：高光谱的波段较多，谱带较窄（比如hyperion 有242个波段，带宽10nm）；多光谱相对波段较少（比如ETM+，8个波段，分为红波段、绿波段、蓝波段、可见光、热红外（2个）、短波红外和全波段）。
2、高光谱遥感和多光谱遥感的区别如下：高光谱的波段较多，普带较窄。（Hyperion有233~309个波段，MODIS有36个波段）多光谱相对波段较少。如ETM+，8个波段，分为红波段，绿波段，蓝波段，可见光，热红外，近红外和全色波段。
3、光谱分辨率：多光谱遥感：多光谱遥感通常具有相对较低的光谱分辨率，即每个光谱波段的带宽相对较宽。这意味着在每个波段上获得的光谱信息是相对较粗略的，可能无法捕捉到某些细微的光谱特征。高光谱遥感：高光谱遥感具有相对较高的光谱分辨率，即每个光谱波段的带宽相对较窄。
4、波段不同 多光谱图像通常指3到10个波段。每个波段都是使用遥感辐射计获得的。高光谱图像由更窄的波段（10-20 nm）组成，光谱图像可能有数百或数千个波段。一般来说，它来自成像光谱仪。
5、高光谱和多光谱实质上的差别就是，高光谱的波段较多，谱带较窄（比如hyperion 有242个波段，带宽10nm），多光谱相对波段较少（比如ETM+，8个波段，分为红波段，绿波段，蓝波段，可见光，热红外（2个），短波红外和全波段）。从空间分辨率上没有太大的差别，因传感器不用而不同。
1、样品准备：首先，对要检查纯度的物质进行适当处理，确保样品为溶液形式。通常，样品需要溶解在适当的溶剂中，如水、有机溶剂等。光谱获取：将处理好的样品溶液置于紫外可见分光光度计中，调整合适的波长范围（通常为200-400nm），然后进行扫描。此时，仪器会记录样品在各个波长下的吸光度。
2、化合物和杂质都有较强吸收：检测比较困难。可采用某-波长处吸光度A限定值方法，例如肾上腺素中杂质肾上腺酮在2=310nm处，必须使其吸光度A0.05；。
3、不同的有机化合物具有不同的吸收光谱，因此根据紫外吸收光谱中特征吸收峰的波长和强度可以进行物质的鉴别和纯度的检查。
4、首先，对你的目标化合物进行紫外吸收光谱的测试。找出最大吸收波长。选择紫外最大吸收波长为激发波长，对你的目标化合物进行荧光光谱的测试，得到激发波长。以最大吸收波长和荧光波长找已知的荧光量子产率的参比物，比如 硫酸奎宁.参比已知的荧光量子产率的参比物表格可以百度。
5、物质纯度不同，对紫外线的吸收度不同，呈一定的比例关系，先测标准物的吸光度，再测样品的吸光度，通过吸光度的比例计算样品的纯度。
1、基于整个波形的识别技术方法是在参考光谱与像元光谱组成的二维空间中，合理地选择测度函数度量标准光谱或实测光谱与图像光谱的相似程度。
2、成像光谱学（imaging spectroscopy）是在20世纪80年代开始建立的，在传统光谱学基础上，将传统的光谱学和成像技术结合起来，在电磁波的紫外、可见光、近红外和中红外区域，获取许多非常窄且光谱连续的图像数据的技术。这种技术设计出的新型遥感仪器，叫成像光谱仪（imaging spectrometer）。
3、在探索认知神经科学的神秘领域，近红外光谱脑功能成像技术（fNIRS）正崭露头角，凭借其独特的优势，为理解大脑的动态活动提供了一扇新窗口。这项技术通过测量头皮下血红蛋白浓度变化，揭示神经元活动的微妙变化，其核心原理在于光密度变化与血流与神经元之间的微妙耦合。
4、高光谱成像技术的原理主要包括以下几个方面：光谱分辨率 高光谱成像技术采用的是光谱分辨率比较高的成像仪器，它能够获取较高的空间分辨率和光谱分辨率，从而实现对地物的精细识别和分类。
1、基于小波包变换的高光谱影像目标识别算法的基本思想为：选取适当的小波包母函数，对像元光谱进行小波包变换，获得树形结构的小波包系数；选择信息代价函数，并利用最佳基搜索算法选取最佳基，得到最佳基在树形结构中的位置（序号）；选取低频部分的几个最佳基的序号组成特征向量，作为分类参量。
2、式中：F（t）为含噪声信息的高光谱影像；f（ti）为纯净的信息，ti＝i/n；η为噪声级别；zi为噪声。对原始影像F（t）进行小波变换分解，得到：高光谱遥感影像信息提取技术 式中：Di（F）代表混合光谱系数；Di（f）代表纯净光谱系数；Di（z）代表噪声系数。
3、而对于基于小波包变换的高光谱影像地物光谱特征提取与目标识别，相关研究更少。根据高光谱数据的特点和目标识别提取的需要，本章在比较选择基本小波、确定边界处理方法、分解层数、小波包变换的实现等方面进行了分解。
